Veterinary Medicines

Zelys 1.25 mg chewable tablets for dogs

Autorizat
  • Pimobendan
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ZELYS 1,25 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
Zelys 1.25 mg chewable tablets for dogs
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.25
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat masticabil
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QC01CE90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Ireland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Sante Animale
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Ceva Sante Animale
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10815/046/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0356/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 31/07/2023
Updated on: 1/08/2023
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 31/07/2023
Updated on: 1/08/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."