Veterinary Medicines

TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Autorizat

Bromhexine hydrochloride

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

TUDOMAX 10 mg/g ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ/ΓΑΛΑ

TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Curcă
Porc
Viţel
Rață
Găină
Găină (broiler)

Calea de administrare:

Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

10.98

miligram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare orală
- Curcă
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Porc
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Viţel
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Rață
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Găină
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QR05CB02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Franceză
Disponibile numai în Franceză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

S P Veterinaria S.A.

Data autorizației de comercializare:

10/05/2017

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

S P Veterinaria S.A.

Autoritatea responsabilă:

National Organization For Medicines

Numărul autorizației:

36019/08-04-2022/K-0218201

Data modificării statusului autorizației:

7/04/2022

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

FR/V/0295/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Greacă Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
România
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Estoniană Engleză Franceză Lituaniană Portugheză Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Greacă (PDF)

Publicat la: 5/09/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Greacă (PDF)

Publicat la: 5/09/2025