COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
Autorizat
- COLISTIN SULFATE
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
Coldostin
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Curcă
-
Porc
-
Oaie (miel)
-
Viţel
-
Găină
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză4800000.00/unități internaționale1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Curcă
-
Carne și organe1zi
-
-
Porc
-
Carne și organe1zi
-
-
Oaie (miel)
-
Carne și organe1zi
-
-
Viţel
-
Carne și organe1zi
-
-
Găină
-
Carne și organe1zi
-
Ouă0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA07AA10
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Germany
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dopharma Research B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dopharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
- 402260.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0299/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 7/04/2025
Cât de utilă a fost această pagină?: