Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK

Autorizat
  • COLISTIN SULFATE

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
Coldostin
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Curcă
  • Porc
  • Oaie (miel)
  • Viţel
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    4800000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Curcă
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Ouă
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA10
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dopharma Research B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Dopharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 402260.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0299/001

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 7/04/2025
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."