Veterinary Medicines

DECTOSPOT 10 MG/ML POUR-ON SOLUTION FOR CATTLE AND SHEEP

Neautorizat
  • Deltamethrin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DECTOSPOT 10 MG/ML POUR-ON SOLUTION FOR CATTLE AND SHEEP
Dectospot, 10 mg/ml kriipsulahus veistele ja lammastele
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluție pour-on
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare cutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        18
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        35
        zi
      • Lapte
        24
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP53AC11
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bimeda Animal Health Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bimeda Animal Health Limited
Autoritatea responsabilă:
  • State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
  • 1954
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0293/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estonian (PDF)
Publicat la: 23/03/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."