Veterinary Medicines

HIPNOTON 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES AND CATTLE

Autorizat

DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

HIPNOTON 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES AND CATTLE

HIPNOTON SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET BOVINS

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Cal

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

10.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
  - Lapte
    
    12
    
    oră
- Cal
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
  - Lapte
    
    12
    
    oră
Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
  - Lapte
    
    12
    
    oră
- Cal
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
  - Lapte
    
    12
    
    oră

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN05CM90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Vetpharma Animal Health S.L.

Data autorizației de comercializare:

24/10/2011

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.

Autoritatea responsabilă:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numărul autorizației:

FR/V/6473941 4/2011

Data modificării statusului autorizației:

7/12/2019

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

FR/V/0229/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Estoniană Engleză Franceză Lituaniană Portugheză Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 27/06/2024

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 15/10/2025