MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Autorizat
- Marbofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Marfloquin 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine (Sauen)
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc (scroafă)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe3zi8 mg/kg single dose
-
Lapte36oră2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Carne și organe6zi2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Lapte72oră8 mg/kg single dose
-
-
Porc (scroafă)
-
Carne și organe4zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe6zi2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Lapte36oră2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe6zi2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Lapte36oră2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA93
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
- 8-00968
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0223/002
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 11/08/2016
Updated on: 3/10/2024
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 11/08/2016
Updated on: 3/10/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 11/08/2016
Updated on: 3/10/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
