Veterinary Medicines

AGALAXIN FORTE

Autorizat
  • Mycoplasma agalactiae, strain S/94, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AGALAXIN FORTE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    unități internaționale de opacitate
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AV
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon polipropilenă inchis cu dop steril de cauciuc alimentar atoxic sigilat cu capsă de aluminiu x 20 doze (20 ml). Cutie de carton x 50 flacoane.
  • Flacon polipropilenă inchis cu dop steril de cauciuc alimentar atoxic sigilat cu capsă de aluminiu x 50 doze (50 ml). Cutie de carton x 24 flacoane.
  • Flacon polipropilenă inchis cu dop steril de cauciuc alimentar atoxic sigilat cu capsă de aluminiu x 100 doze (100 ml). Cutie de carton x 15 flacoane.
  • Flacon din sticlă de clasă hidrolitica I inchis cu dop steril de cauciuc alimentar atoxic sigilat cu capsă de aluminiu x 20 doze (20 ml). Cutie de carton x 50 flacoane.
  • Flacon din sticlă de clasă hidrolitica I inchis cu dop steril de cauciuc alimentar atoxic sigilat cu capsă de aluminiu x 50 doze (50 ml). Cutie de carton x 24 flacoane.
  • Flacon din sticlă de clasă hidrolitica I inchis cu dop steril de cauciuc alimentar atoxic sigilat cu capsă de aluminiu x 100 doze (100 ml). Cutie de carton x 15 flacoane.

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Romvac Company S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 190041
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 11/07/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."