Veterinary Medicines

AGALAXIN

Autorizat
  • Mycoplasma agalactiae, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AGALAXIN
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.00
    international opacity unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        day
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon polipropilenă inchis cu dop steril de cauciuc alimentar atoxic sigilat cu capsă de aluminiu x 20 doze (20 ml). Cutie de carton x 50 flacoane.
  • Flacon polipropilenă inchis cu dop steril de cauciuc alimentar atoxic sigilat cu capsă de aluminiu x 50 doze (50 ml). Cutie de carton x 24 flacoane.
  • Flacon polipropilenă inchis cu dop steril de cauciuc alimentar atoxic sigilat cu capsă de aluminiu x 100 doze (100 ml). Cutie de carton x 15 flacoane.
  • Flacon din sticlă de clasă hidrolitica I inchis cu dop steril de cauciuc alimentar atoxic sigilat cu capsă de aluminiu x 20 doze (20 ml). Cutie de carton x 50 flacoane.
  • Flacon din sticlă de clasă hidrolitica I inchis cu dop steril de cauciuc alimentar atoxic sigilat cu capsă de aluminiu x 50 doze (50 ml). Cutie de carton x 24 flacoane.
  • Flacon din sticlă de clasă hidrolitica I inchis cu dop steril de cauciuc alimentar atoxic sigilat cu capsă de aluminiu x 100 doze (100 ml). Cutie de carton x 15 flacoane.

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 130034
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 21/04/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.