Cefalexin 180 mg/ml injekčná suspenzia
Cefalexin 180 mg/ml injekčná suspenzia
Autorizat
- Cefalexin monohydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Cefalexin 180 mg/ml injekčná suspenzia
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză180.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe15zi
-
Lapte0ziWithout withdrawal period.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01DB01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/079/03-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 21/12/2023