PAROFOR 140 mg/ml soluție pentru utilizarea în apa de băut sau lapte sau înlocuitor de lapte pentru bovine pre-rumegătoare și porcine
PAROFOR 140 mg/ml soluție pentru utilizarea în apa de băut sau lapte sau înlocuitor de lapte pentru bovine pre-rumegătoare și porcine
Autorizat
- Paromomycin sulfate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PAROFOR 140 mg/ml soluție pentru utilizarea în apa de băut sau lapte sau înlocuitor de lapte pentru bovine pre-rumegătoare și porcine
Parofor 140 mg/ml Solution for use in drinking water/milk
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză200.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluție pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine
-
Carne și organe20zi20 days for pre-ruminant cattle
-
-
Porc
-
Carne și organe3zi3 days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA07AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- HuVepharma
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Biovet AD
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 220150
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- BE/V/0027/002
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 7/03/2025