Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Zerofen vet, 40 mg/g, powder for solution

Autorizat
  • Fenbendazole

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Zerofen vet, 40 mg/g, powder for solution
Zerofen Vet. 4% oralt pulver
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52AC13
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 32873
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • SE/V/0110/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (, ORALT PULVER 4%)
Publicat la: 19/01/2024
English (PDF)
Publicat la: 19/01/2024

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 2/05/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 2/05/2025
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."