Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Autorizat
- Cefalexin monohydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
KEFAVET VET, 500mg, Potahovaná tableta
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English526.00milligram(s)1.00Comprimat
Forma farmaceutică:
-
Comprimat filmat
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare orală
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01DB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
-
Valid
Available in:
-
Czechia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Orion Corporation
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numărul autorizației:
- 96/016/08-C
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- SE/V/0114/002
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 25/10/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 25/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 25/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: