Vetrimoxin LA 150 mg/ ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Vetrimoxin LA 150 mg/ ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Autorizat
- Amoxicillin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Vetrimoxin LA 150 mg/ ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză150.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe14zi
-
Lapte3zi
-
-
Porc
-
Carne și organe16zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Latvia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Sante Animale
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Autoritatea responsabilă:
- Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- V/NRP/03/1616
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 31/07/2025
Cât de utilă a fost această pagină?: