Veterinary Medicines

Bimectin vet 10 mg/ml, solution for injection

Autorizat

Ivermectin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Bimectin vet 10 mg/ml, solution for injection

Bimectin vet 10 mg/ml injektioneste, liuos

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Ren
Porc

Calea de administrare:

Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

10.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare subcutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    49
    
    zi
    
    Lactating cows producing milk for human consumption should not be treated. Dry cows and heifers should not be treated within 60 days prior to calving.
- Ren
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi
    
    -
- Porc
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi
    
    -

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QP54AA01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Suedeză
Disponibile numai în Suedeză
Disponibile numai în Suedeză
Disponibile numai în Suedeză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Bimeda Animal Health Limited

Data autorizației de comercializare:

25/11/2001

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Bimeda Animal Health Limited

Autoritatea responsabilă:

Finnish Medicines Agency

Numărul autorizației:

16727

Data modificării statusului autorizației:

25/11/2001

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

SE/V/0111/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 29/04/2024

Finlandeză (PDF)

Publicat la: 29/04/2024

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 29/04/2024

Finlandeză (PDF)

Publicat la: 29/04/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 29/04/2024

Cât de utilă a fost această pagină?: