Veterinary Medicine Information website

AMOXICRID RETARD INJ. 150 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine, oi, porci, câini și pisici

Autorizat
  • Amoxicillin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AMOXICRID RETARD INJ. 150 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine, oi, porci, câini și pisici
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    150.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        92
        zi
      • Lapte
        9
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        45
        zi
      • Lapte
        156
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        93
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        92
        zi
      • Lapte
        9
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        45
        zi
      • Lapte
        156
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        93
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • flacoane polipropilena x 250 ml
  • flacoane polipropilena x 100 ml
  • flacoane polipropilena x 50 ml
  • Cutie carton x 40 flacoane polipropilena x 250 ml
  • Cutie carton x 96 flacoane polipropilena x 100 ml
  • Cutie carton x 200 flacoane polipropilena x 50 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Crida Pharm S.R.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Crida Pharm S.R.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 190155
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 24/02/2026
Descarcă