Veterinary Medicines

KELAPROFEN 100 mg/ml

Autorizat
  • Ketoprofen
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Kelaprofen 100 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα και χοίρους
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        0
        oră
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        0
        oră
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AE03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Cyprus
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numărul autorizației:
  • CY00338V
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0160/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 28/04/2023
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 21/12/2023
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 21/12/2023
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 21/12/2023
Descarcă

eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf

English (PDF)
Publicat la: 21/12/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."