Veterinary Medicines

SPECTOLIKEL 50/100 mg/ml solution for injection for calves, sheep and pigs

Autorizat

Spectinomycin
Lincomycin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

SPECTOLIKEL 50/100 mg/ml solução injetável para vitelos, ovinos e suínos

SPECTOLIKEL 50/100 mg/ml solution for injection for calves, sheep and pigs

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Oaie
Porc
Bovine

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

100.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)
Disponibile numai în Engleză

50.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Oaie
  - Carne și organe
    
    15
    
    zi
    
    Milk: not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Porc
  - Carne și organe
    
    14
    
    zi
- Bovine
  - Carne și organe
    
    23
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01FF52

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Data autorizației de comercializare:

1/10/2013

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

S P Veterinaria S.A.

Autoritatea responsabilă:

Directorate General For Food And Veterinary

Numărul autorizației:

720/01/13DFVPT

Data modificării statusului autorizației:

27/04/2022

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

PT/V/0111/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 6/01/2026

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Portugheză (PDF)

Publicat la: 6/01/2026