Veterinary Medicines

Bupaq Multidose 0,3mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen

Autorizat
  • Buprenorphine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bupaq Multidose 0,3mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Bupaq Multidose Vet. 0,3 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.32
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intravenoasă
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN02AE01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Denmark
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetviva Richter GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 52982
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • AT/V/0008/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 0,3 MG-ML)
Publicat la: 24/04/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."