VETRIMOXIN LA, suspensie injectabilă
VETRIMOXIN LA, suspensie injectabilă
Autorizat
- Amoxicillin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
VETRIMOXIN LA, suspensie injectabilă
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Capră
-
Oaie
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză150.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe14zi
-
Lapte3zi
-
-
Capră
-
Carne și organe10zi
-
Lapte2zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe10zi
-
Lapte2zi
-
-
Porc
-
Carne și organe12zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Flacon polietilena x 500 ml
- Flacon polietilena x 250 ml
- Flacon polietilena x 100 ml
- Flacon polietilena x 50 ml
- Flacon sticla x 250 ml
- Flacon sticla x 100 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Sante Animale
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Ceva Sante Animale
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 120200
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 12/09/2025