CAFEINĂ NATRIUM BENZOICĂ 125 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, câini, pisici
CAFEINĂ NATRIUM BENZOICĂ 125 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, câini, pisici
Autorizat
- Caffeine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CAFEINĂ NATRIUM BENZOICĂ 125 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, câini, pisici
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Capră
-
Oaie
-
Porc
-
Pisică
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English125.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Capră
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Pisică
-
Câine
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN06BC01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- cutie de carton x 1 flacon din sticlă brună x 100 ml
- cutie de carton x 1 flacon din sticlă brună x 50 ml
- cutie de carton x 1 flacon din sticlă brună x 20 ml
- cutie de carton x 1 flacon din sticlă brună x 10 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 150287
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
română (PDF)
Descarcă Publicat la: 12/12/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: