Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

BOVIVAC injekčná emulzia pre hovädzí dobytok

Autorizat
  • Bovine parainfluenza virus 3, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BOVIVAC injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă gestantă)
  • Viţel
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă gestantă)
  • Administrare intramusculară
    • Viţel
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 97/052/07 –S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat la: 25/11/2021
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."