Veterinary Medicines

BIOCAN DHPPi, liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă

Autorizat
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, strain OP-I/81, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BIOCAN DHPPi, liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    4.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    3.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AD04
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de plastic x 100 flacoane din sticlă cu liofilizat x 1 doză
  • Cutie de plastic x 20 flacoane din sticlă cu liofilizat x 1 doză
  • Cutie de plastic x 10 flacoane din sticlă cu liofilizat x 1 doză
  • Cutie de plastic x 50 flacoane din sticlă cu liofilizat x 1 doza +50 flacoane cu diluant x 1 ml
  • Cutie de plastic x 10 flacoane din sticlă cu liofilizat x 1 doza +10 flacoane cu diluant x 1 ml
  • Cutie de plastic x 5 flacoane din sticlă cu liofilizat x 1 doza +5 flacoane cu diluant x 1 ml

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 130033
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat pe: 20/11/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.