Veterinary Medicines

Powdox 100 mg/ml Oral Solution for Use in Drinking Water for Chickens and Pigs

Autorizat

Doxycycline hyclate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Powdox 100 mg/ml Oral Solution for Use in Drinking Water for Chickens and Pigs

SOLDOXIN 100 MG/ML SOLUCION ORAL PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y CERDOS

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Porc
Găină (broiler)

Calea de administrare:

Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

116.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie orală

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare în apa de băut
- Porc
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01AA02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Spain

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Vetpharma Animal Health S.L.

Data autorizației de comercializare:

4/06/2008

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Laboratorios Karizoo S.A.
S P Veterinaria S.A.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

1888 ESP

Data modificării statusului autorizației:

4/06/2008

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

ES/V/0357/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Greacă Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Estoniană Engleză Franceză Lituaniană Portugheză Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 27/06/2024

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 27/06/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 17/03/2023

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 23/03/2023

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 23/03/2023