Veterinary Medicines

Karidox 10% Oral Solution

Neautorizat

Doxycycline hyclate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Karidox 10% Oral Solution

KARIDOX 100 mg/ml soluzione orale per uso in acqua da bere per polli e suini

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Porc
Găină (broiler)

Calea de administrare:

Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

116.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluție pentru administrare în apa de băut

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare în apa de băut
- Porc
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01AA02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Revoked

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Laboratorios Karizoo S.A.

Data autorizației de comercializare:

15/04/2009

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Laboratorios Karizoo S.A.
S P Veterinaria S.A.

Autoritatea responsabilă:

Ministry Of Health

Numărul autorizației:

103948

Data modificării statusului autorizației:

25/01/2023

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

ES/V/0361/001

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Italiană (PDF)

Publicat la: 3/06/2022

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 16/01/2026

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 16/01/2026