Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

IVOMEC PLUS, soluție injectabilă pentru bovine

Autorizat
  • Ivermectin
  • Clorsulon

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
IVOMEC PLUS, soluție injectabilă pentru bovine
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        66
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AA51
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon de polietilena de joasa densitate x 500 ml prevazut cu dop de cauciuc butilic de tip I si capac de aluminiu.
  • Flacon de polietilena de joasa densitate x 200 ml prevazut cu dop de cauciuc butilic de tip I si capac de aluminiu.
  • Flacon de polietilena de joasa densitate x 50 ml prevazut cu dop de cauciuc butilic de tip I si capac de aluminiu.

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120072
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Published on: 22/11/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.