MASTIJET FORTE
MASTIJET FORTE
Autorizat
- Bacitracin
- NEOMYCIN SULFATE
- Tetracycline hydrochloride
- Prednisolone
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
-
-
- Bovine (vacă în lactație)
-
Carne și organe14day
-
Lapte8day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51RV01
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie carton x 20 seringi x 8g și 4 șervețele de curățat
- Cutie carton x 4 seringi x 8g și 4 șervețele de curățat
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 110255
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
română (PDF)
Descarca Publicat pe: 7/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: