Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

GENTAMICINA FP 50 %

Autorizat
  • Gentamicin sulfate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
GENTAMICINA FP 50 %
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Viţel
  • Porc
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru utilizare în apa de băut/lapte
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Viţel
      • Carne și organe
        14
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01GB03
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Available in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de carton x 2 pungi x 5 kg
  • Pungi PE/hârtie x 20 kg
  • Pungi PE/hârtie x 10 kg
  • Pungi PE/hârtie x 5 kg
  • Pungi de polipropilenă multistrat x 1 kg
  • Pungi de polipropilenă multistrat x 500 g
  • Pungi de polipropilenă multistrat x 250 g
  • Pungi de polipropilenă multistrat x 100 g
  • Pungi de polipropilenă multistrat x 50 g

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 150008
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 5/04/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.