Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

LINCOMIX 300 INJ.

Autorizat
  • Lincomycin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LINCOMIX 300 INJ.
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        4
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FF02
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie carton x 40 flacoane polipropilena x 500 ml
  • Cutie carton x 60 flacoane polipropilena x 250 ml
  • Cutie carton x 120 flacoane polipropilena x 100 ml
  • Cutie carton x 192 flacoane polipropilena x 50 ml
  • 48 cutii carton x 1 flacon polipropilena x 250 ml
  • 96 cutii carton x 1 flacon polipropilena x 100 ml
  • 192 cutii carton x 1 flacon polipropilena x 50 ml
  • Cutie carton x 1 flacon polipropilena x 250 ml
  • Cutie carton x 1 flacon polipropilena x 100 ml
  • Cutie carton x 1 flacon polipropilena x 50 ml
  • flacon polipropilena x 500 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Crida Pharm S.R.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Crida Pharm S.R.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 190306
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 21/02/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."