Veterinary Medicine Information website

Chan Pen Strep suspensija injekcijām liellopiem, aitām un cūkām

Neautorizat

Benzylpenicillin procaine
Dihydrostreptomycin sulfate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Chan Pen Strep suspensija injekcijām liellopiem, aitām un cūkām

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

200.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)
Disponibile numai în Engleză

200.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Suspensie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
  - Lapte
    
    72
    
    oră
- Oaie
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
    
    Nav reģistrēts lietošanai aitām, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
- Porc
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01RA01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Retrasă la solicitarea deținătorului

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Letonă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Data autorizației de comercializare:

27/08/2002

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Autoritatea responsabilă:

Food And Veterinary Service

Numărul autorizației:

V/NRP/02/1472

Data modificării statusului autorizației:

2/07/2024

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 5/07/2024

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 5/07/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 5/07/2024