Veterinary Medicine Information website

Enroxil 100 mg/ml peroralna raztopina za piščance in purane

Autorizat

Enrofloxacin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Enroxil 100 mg/ml peroralna raztopina za piščance in purane

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Găină
Curcă

Calea de administrare:

Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

100.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie orală

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare în apa de băut
- Găină
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
    
    meso in organi: 7 dni.
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Ni dovoljena uporaba pri pticah, katerih jajca so namenjena prehrani ljudi. Ne uporabite pri kokoših nesnicah v matičnih jatah 14 dni pred začetkom obdobja nesnosti.
- Curcă
  - Carne și organe
    
    13
    
    zi
    
    meso in organi: 13 dni.
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Ni dovoljena uporaba pri pticah, katerih jajca so namenjena prehrani ljudi. Ne uporabite pri kokoših nesnicah v matičnih jatah 14 dni pred začetkom obdobja nesnosti.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01MA90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Slovenă
Disponibile numai în Slovenă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Data autorizației de comercializare:

30/05/2003

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Autoritatea responsabilă:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Numărul autorizației:

NP/V/0112/010

Data modificării statusului autorizației:

30/05/2003

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 29/10/2024

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 29/10/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 29/10/2024