Veterinary Medicines

ROMPESTIVAC

Autorizat
  • Classical swine fever virus, strain RP/93, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ROMPESTIVAC
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    12.00
    log10 fluorescent assay infectious dose 50%
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AD04
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • liofilizat: flacon sticlă x 200 doze + solvent: flacon sticlă sau PET x 200 ml
  • liofilizat: flacon sticlă x 100 doze + solvent: flacon sticlă sau PET x 100 ml
  • liofilizat: flacon sticlă x 50 doze + solvent: flacon sticlă sau PET x 50 ml
  • liofilizat: flacon sticlă x 30 doze + solvent: flacon sticlă sau PET x 30 ml
  • liofilizat: flacon sticlă x 25 doze + solvent: flacon sticlă sau PET x 25 ml
  • liofilizat: flacon sticlă x 20 doze + solvent: flacon sticlă sau PET x 20 ml
  • liofilizat: flacon sticlă x 10 doze + solvent: flacon sticlă sau PET x 10 ml
  • liofilizat: flacon sticlă x 5 doze + solvent: flacon sticlă sau PET x 5 ml
  • liofilizat: flacon sticlă x 1 doză + solvent: flacon sticlă sau PET x 1 ml

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 100190
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 11/11/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.