Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Hefrotrim šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem, kaķiem

Autorizat
  • Sulfadimidine
  • Trimethoprim

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Hefrotrim šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem, kaķiem
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        12
        day
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        day
      • Lapte
        5
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        10
        day
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        day
      • Lapte
        5
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        10
        day
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EW03
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bremer Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bremer Pharma GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • PVD
Numărul autorizației:
  • V/NRP/95/0251
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 5/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.