Veterinary Medicine Information website

Enrobioflox 10% 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem, cūkām, vistām

Neautorizat

Enrofloxacin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Enrobioflox 10% 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem, cūkām, vistām

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Porc
Găină (broiler)
Bovine (vițel pre-rumegător)

Calea de administrare:

Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

100.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie orală

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare orală
- Porc
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
    
    Nelietot nomaiņas dējējputniem 14 dienu laikā pirms dēšanas uzsākšanas. Nav reģistrēts lietošanai dējējputniem, kuru olas izmanto cilvēka uzturā.
- Bovine (vițel pre-rumegător)
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
    
    Nav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01MA90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Retrasă la solicitarea deținătorului

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Letonă
Disponibile numai în Letonă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Data autorizației de comercializare:

8/03/1996

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Autoritatea responsabilă:

Food And Veterinary Service

Numărul autorizației:

V/NRP/96/0284

Data modificării statusului autorizației:

25/06/2026

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 27/06/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 27/06/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 27/06/2026