Veterinary Medicines

IVERVETO Injection 10 mg/ml

Autorizat
  • Ivermectin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
IVERVETO Injection 10 mg/ml
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Capră
  • Oaie
  • Porc
  • Cămilă
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        49
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Cămilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AA01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de carton x 48 flacoane din polipropilenă x 500 ml
  • Cutie de carton x 48 flacoane din polipropilenă x 250 ml
  • Cutie de carton x 48 flacoane din polipropilenă x 100 ml
  • Cutie de carton x 48 flacoane din polipropilenă x 50 ml

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • V.M.D.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 220177
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Published on: 23/11/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.