Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Autorizat
- Potassium clavulanate, diluted (potassium clavulanate - cellulose, microcrystalline (1:1))
- Amoxicillin trihydrate
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Comprimat
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CR02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- V.M.D.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- V.M.D.
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 2441 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- BE/V/0024/002
State membre interesate:
-
România
Generic of:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 9/07/2026
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 9/07/2026
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 9/07/2026