Kelactin 50 µg/ml oral solution
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Autorizat
- Cabergoline
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Veylactin vet 50 míkróg/ml Mixtúra, lausn handa hundum og köttum
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Pisică
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză50.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie orală
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG02CB03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Veyx Pharma GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Veyx Pharma GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Icelandic Medicines Agency
Numărul autorizației:
- IS/2/12/001/01
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- BE/V/0025/001
State membre interesate:
Generic of:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 16/03/2023
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 16/03/2023
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 16/03/2023
