Veterinary Medicines

Parofor 140 mg/ml Solution for use in drinking water/milk

Autorizat
  • Paromomycin sulfate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Parofor 140 mg/ml solução para administração na água de bebida, leite ou leite de substituição para vitelos e suínos.
Parofor 140 mg/ml Solution for use in drinking water/milk
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluție pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine
      • Carne și organe
        20
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Portugal
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • HuVepharma
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biovet AD
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
  • 1115/01/17DFVPT
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • BE/V/0027/002
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat la: 26/03/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."