Veterinary Medicine Information website

Apravet 100 g/kg Premix for medicated feeding stuff

Autorizat

Apramycin sulfate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Apravet 100 g/kg Premix for medicated feeding stuff

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Porc

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

100.00

gram(e)

/

1.00

kilogram(e)

Forma farmaceutică:

Premix pentru furaj medicamentat

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Porc
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QA07AA92

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Ireland

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

HuVepharma

Data autorizației de comercializare:

29/08/2013

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Biovet AD

Autoritatea responsabilă:

Health Products Regulatory Authority

Numărul autorizației:

VPA10782/013/001

Data modificării statusului autorizației:

29/08/2013

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

BE/V/0026/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Letonă Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Estoniană Engleză Franceză Lituaniană Portugheză Suedeză Islandeză Norwegian

Generic of:

600000986426

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 13/03/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 13/03/2026

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 13/03/2026