Veterinary Medicines

PROSOLVIN

Autorizat
  • Luprostiol
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PROSOLVIN
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă)
  • Bovine (vițea)
  • Oaie (oaie)
  • Porc (scroafă)
  • Cal (Iapă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă)
      • Lapte
        0
        day
      • Carne și organe
        0
        day
    • Bovine (vițea)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie (oaie)
      • Lapte
        0
        day
      • Carne și organe
        0
        day
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Cal (Iapă)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG02AD91
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de carton x 25 flacoane din sticlă x 20 ml
  • Cutii de carton x 5 flacoane x 20 ml
  • Cutie de carton x 1 flacon din sticlă x 20 ml
  • Cutie de carton x 25 flacoane din sticlă x 10 ml
  • Cutie de carton x 5 flacoane din sticlă x 10 ml
  • Cutie de carton x 1 flacon din sticlă x 10ml
  • Cutie de carton x 25 flacoane din sticlă x 2 ml
  • Cutie de carton x 5 flacoane din sticlă x 2 ml
  • Cutie de carton x 1 flacon din sticlă x 2 ml

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • VIRBAC
  • Intervet Deutschland GmbH
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 160347
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 26/10/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.