COLISTIROM I
COLISTIROM I
Autorizat
- COLISTIN SULFATE
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
COLISTIROM I
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Capră
-
Oaie
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1000000.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe28zi
-
Lapte7zi
-
-
Cal
-
Carne și organe28zi
-
-
Capră
-
Carne și organe28zi
-
Lapte7zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe28zi
-
Lapte7zi
-
-
Porc
-
Carne și organe28zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01XB01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- flacon de sticlă x 100 ml
- flacon de sticlă x 50 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Romvac Company S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 120051
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 21/10/2021