Bravecto 112.5 mg - Chewable tablet

Autorizat

Fluralaner

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Bravecto 112.5 mg - Chewable tablet

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specia țintă:

Câine

Calea de administrare:

Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în English

Presentation_strength:111.85 mg Reference:Hse Comments:micronised Index:0

Forma farmaceutică:

Comprimat masticabil

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare orală
- Câine

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QP53BE02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian Greek English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
România
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Intervet International B.V.

Data autorizației de comercializare:

11/02/2014

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Intervet Ges.m.b.H.
Intervet Productions

Autoritatea responsabilă:

European Commission

Numărul autorizației:

Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.

Data modificării statusului autorizației:

11/02/2014

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Alte limbi (24)

Bulgarian (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Croatian (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Czech (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Danish (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Dutch (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

English (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Estonian (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Finnish (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

French (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

German (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Greek (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Hungarian (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Icelandic (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Italian (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Latvian (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Lithuanian (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Maltese (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Norwegian (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Polish (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Portuguese (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Slovak (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Slovenian (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Spanish (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

Swedish (PDF)

Publicat la: 28/02/2024

Descarcă

ema-puar-v2526-bravecto-vra0059-en.pdf

English (PDF)

Publicat la: 23/05/2024

Descarcă

ema-puar-bravecto-v-2526-var-x-0005-en.pdf

English (PDF)

Publicat la: 17/03/2023

Descarcă

ema-puar-bravecto-v-2526-var-ii-0036-en.pdf

English (PDF)

Publicat la: 17/03/2023

Descarcă

ema-puar-bravecto-v-2526-var-ii-0051-en.pdf

English (PDF)

Publicat la: 17/03/2023

Descarcă

ema-puar-bravecto-v-002526-ii-0047-wepar-en.pdf

English (PDF)

Publicat la: 2/02/2023

Descarcă

ema-puar-bravecto-v-2526-var-ii-0033-g-en.pdf

English (PDF)

Publicat la: 2/02/2023

Descarcă

ema-puar-bravecto-v-2526-par-en.pdf

English (PDF)

Publicat la: 2/02/2023

Descarcă

ema-puar-bravecto-v-002526-var-ii-0054-g-en.pdf

English (PDF)

Publicat la: 2/02/2023

Descarcă

Cât de utilă a fost această pagină?:

Bravecto 112.5 mg - Chewable tablet

Identificarea produsului

Detalii produs

Informații suplimentare

Documente

Informații despre produs

Rapoart(e) de evaluare publică