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GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  • Paromomycin sulfate
  • Valid

Product identification

Nome do medicamento:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über Trinkwasser, Milch oder Milchaustauscher für Saugkälber und Schweine
Substância ativa:
Espécies alvo:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA07AA06
Número da autorização:
  • 838230
Número de identificação do produto:
  • a2e64dbe-2212-4ba5-8624-d6a54c0c226d
Número de identificação permanente:
  • 600000031071

Product details

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Via de administração:
  • Via oral
Forma farmacêutica:
  • Solução para administração na água de bebida
Intervalo de segurança:
  • Cattle
    Meat and offal
    20
    dia
  • Pig
    Meat and offal
    3
    dia
Descrição da embalagem:
Dosagem / Composição:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Availability

Disponível nestes países:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração da disponibilidade:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Ceva Sante Animale

Authorisation details

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • FR/V/0317/001
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Áustria
Autoridade responsável:
  • AGES
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ceva Sante Animale
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • França
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em English français svenska norsk
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Documents

Folheto informativo (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Rotulagem (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000031071