600000028649

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea
Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

100.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cattle
  - Milk
    
    36
    
    hora
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Meat and offal
    
    6
    
    dia
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milk
    
    72
    
    hora
    
    8 mg/kg single dose
  - Meat and offal
    
    3
    
    dia
    
    8 mg/kg single dose
- Pig (sow)
  - Meat and offal
    
    4
    
    dia
Via subcutânea
- Cattle
  - Meat and offal
    
    6
    
    dia
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milk
    
    36
    
    hora
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
Via intravenosa
- Cattle
  - Meat and offal
    
    6
    
    dia
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
  - Milk
    
    36
    
    hora
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01MA93

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Hungria

Disponibilidade:

Hungria

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Data de autorização de introdução no mercado:

8/03/2011

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Virbac

Autoridade responsável:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Número da autorização:

Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.

Data da alteração do estado de autorização:

8/03/2011

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0223/002

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
República Checa
Alemanha
Grécia
Hungria
Itália
Letónia
Lituânia
Portugal
Eslováquia
Espanha

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet