600000028649

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í enska

Marktegund:

Nautgripir
Svín (gylta)

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar í vöðva
Til notkunar undir húð
Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í enska

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lyfjaform:

Stungulyf, lausn

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
  - Mjólk
    
    36
    
    klukkustundir
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Kjöt og innmatur
    
    6
    
    dagar
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Mjólk
    
    72
    
    klukkustundir
    
    8 mg/kg single dose
  - Kjöt og innmatur
    
    3
    
    dagar
    
    8 mg/kg single dose
- Svín (gylta)
  - Kjöt og innmatur
    
    4
    
    dagar
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
  - Kjöt og innmatur
    
    6
    
    dagar
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Mjólk
    
    36
    
    klukkustundir
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
  - Kjöt og innmatur
    
    6
    
    dagar
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
  - Mjólk
    
    36
    
    klukkustundir
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QJ01MA93

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Gilt

Heimilað í:

Ungverjaland

Fáanlegt í:

Ungverjaland

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í enska ítalska lettneska Norwegian

Markaðsleyfishafi:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Dagsetning markaðsleyfis:

8/03/2011

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Virbac

Ábyrgt yfirvald:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Markaðsleyfisnúmer:

Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.

Dagsetning á breytingu stöðu:

8/03/2011

Umsjónarland (RMS):

Frakkland

Ferilsnúmer:

FR/V/0223/002

Þátttökulönd (CMS):

Austurríki
Belgía
Tékkland
Þýskaland
Grikkland
Ungverjaland
Ítalía
Lettland
Litáen
Portúgal
Slóvakía
Spánn

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet