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HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Alemanha
  • Grécia
  • França
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  • Lituânia
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  • Roménia
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  • Hungria

Product identification

Nome do medicamento:
HatchPak Avinew
HATCHPAK AVINEW, suspensie înghețată pentru suspensie pentru pulverizare de culoare galbenă
Substância ativa:
Espécies alvo:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AD06
Número da autorização:
  • 190028
Número de identificação do produto:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Número de identificação permanente:
  • 600000041025

Product details

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Via de administração:
  • Pulverização grosseira
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para inalação por nebulização
Intervalo de segurança:
  • Chicken (one day-old chick)
    Meat and offal
    0
    dia
Descrição da embalagem:
Dosagem / Composição:
  • 5.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose

Availability

Disponível nestes países:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Alemanha
  • Grécia
  • França
  • Itália
  • Lituânia
  • Letónia
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslovénia
  • Eslováquia
  • Hungria
Data de alteração da disponibilidade:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France

Authorisation details

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • HU/V/105/001/MR
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Roménia
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Hungria
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Documents

Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041025