Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
M-1 AER 240 mg/ml koncentrát na prípravu roztoku na liečebné ošetrenie včiel
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Nebulizacja
-
W ulu
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski240.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Koncentrat do sporządzania roztworu do nebulizacji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Nebulizacja
-
Honey bee
-
-
W ulu
-
Honey bee
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP53AC10
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Slovak
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Vyzkumny ustav vcelarsky, s.r.o.
Numer pozwolenia:
- 96/006/11-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowano: 13/03/2025