Viðurkennt

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
M-1 AER 240 mg/ml koncentrát na prípravu roztoku na liečebné ošetrenie včiel
Virkt efni:
Marktegund:
  • Býfluga
Leið stjórnsýslu:
  • Til eimgjafar
  • Til notkunar í býbú

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    240.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Þykkni fyrir lausn í eimgjafa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til eimgjafar
    • Býfluga
  • Til notkunar í býbú
    • Býfluga
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP53AC10
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvakía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Vyzkumny ustav vcelarsky s.r.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vyzkumny ustav vcelarsky, s.r.o.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/006/11-S
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 13/03/2025

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041834