File downloaded on 2026-04-16
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/nl/600000092375
Toegelaten

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Alpramil 5 mg/50 mg tablets for dogs weighing at least 0.5 kg
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP54AB51
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Cyprus
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Alfasan Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Lelypharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Vergunningsnummer:
  • CY00859V
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0364/004
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2026
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2026
Downloaden

NL_V_0364_004-006_DC Milpramax tablets for dogs-Final PuAR.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Downloaden