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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/it/600000092375
Autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Alpramil 5 mg/50 mg tablets for dogs weighing at least 0.5 kg
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AB51
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Cipro
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lelypharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
  • CY00859V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0364/004
Stati membri interessati:

Documenti

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Greek (PDF)
Pubblicato il: 4/02/2026
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English (PDF)
Pubblicato il: 4/02/2026
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NL_V_0364_004-006_DC Milpramax tablets for dogs-Final PuAR.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 29/02/2024
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