File downloaded on 2026-04-24
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/nl/600000053801
Toegelaten

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Paard
  • Varken
  • Rund
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intra-articulair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intra-articulair gebruik
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        2
        day
    • Rund
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH02AB02
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slovenië
Beschikbaar in:
  • Slovenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Vetviva Richter GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Vetviva Richter GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
  • DC/V/0718/001
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Tsjechië
Procedurenummer:
  • CZ/V/0167/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Denemarken
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Litouwen
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 5/01/2026

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 5/01/2026

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 5/01/2026